Кратко воведување на реактивни бои
Уште пред повеќе од еден век, луѓето се надеваа дека ќе произведат бои кои можат да формираат ковалентни врски со влакната, а со тоа да ја подобрат перењето на обоените ткаенини.До 1954 година, Раите и Стивен од компанијата Бнемен открија дека боите што содржат дихлоро-с-триазинска група можат ковалентно да се поврзат со примарните хидроксилни групи на целулоза под алкални услови Заедно, а потоа цврсто обоени на влакната, постои класа на реактивни бои кои можат формираат ковалентни врски со влакното преку хемиска реакција, позната и како реактивни бои.Појавата на реактивни бои отвори сосема нова страница за историјата на развојот на боите.
Од појавата на реактивните бои во 1956 година, нејзиниот развој е на водечка позиција.Во моментов, годишното производство на реактивни бои за целулозни влакна во светот претставува повеќе од 20% од годишното производство на сите бои.Реактивното боење може да се развие брзо поради следниве карактеристики:
1. Бојата може да реагира со влакното и да формира ковалентна врска.Во нормални услови, таквата врска нема да се дисоцира, па штом реактивната боја ќе се обои на влакното, има добра издржливост на боење, особено на влажен третман.Дополнително, по боење на влакното, нема да страда од лесна кршливост како некои бои за тенџере.
2. Има одлични перформанси за израмнување, светла боја, добра осветленост, удобна употреба, целосна хроматографија и ниска цена.
3. Веќе може масовно да се произведува во Кина и може целосно да ги задоволи потребите на индустријата за печатење и боење;неговиот широк опсег на употреба може да се користи не само за боење на целулозни влакна, туку и за боење на протеински влакна и некои мешани ткаенини.
Историја на реактивни бои
Од 1920-тите, Ciba започна со истражување на цијануричните бои, кои имаат подобри перформанси од сите директни бои, особено Chloratine Fast Blue 8G.Тоа е комбинација од внатрешна молекула составена од сина боја која содржи аминска група и жолта боја со цијанурен прстен во зелен тон, односно бојата има несупституиран атом на хлор и под одредени услови може да Елементот реакцијата формираше ковалентна врска, но таа не беше препознаена во тоа време.
Во 1923 година, Циба откри дека киселиот монохлоротријазин ја бои обоената волна, која може да добие висока влажност, па во 1953 година ја измислил бојата од типот Cibalan Brill.Во исто време, во 1952 година, Херст исто така произведе Remalan, реактивна боја за волна, врз основа на проучување на винил сулфон групи.Но, овие два типа на бои не беа многу успешни во тоа време.Во 1956 година Бу Нејмен конечно ја произведе првата комерцијална реактивна боја за памук, наречена Процион, која сега е дихлоро-триазинска боја.
Во 1957 година, Бенемен разви друга монохлоротријазинска реактивна боја, наречена Procion H.
Во 1958 година, корпорацијата Херст успешно користеше реактивни бои засновани на винил сулфон за боење на целулозни влакна, познати како бои за Ремазол.
Во 1959 година, Сандоз и Каргил официјално произведоа уште една реактивна групна боја, имено трихлоропиримидин.Во 1971 година, врз оваа основа, беа развиени подобри перформанси на дифлуорохлоропиримидин реактивните бои.Во 1966 година, Ciba разви реактивна боја базирана на а-бромоакриламид, која има добри перформанси во боење на волна, што ја постави основата за употреба на бои со висока цврстина на волна во иднина.
Во 1972 година во Баиду, Бенемен разви боја со двојни реактивни групи, имено Procion HE, врз основа на реактивна боја од типот монохлоротријазин.Овој тип на боја дополнително се подобри во однос на неговата реактивност со памучни влакна, стапката на фиксација и други својства.
Во 1976 година, Бунеимен произведе класа на бои со групи на фосфонска киселина како активна група.Може да формира ковалентна врска со целулозни влакна под неалкални услови, особено погодна за боење со дисперзирани бои во иста бања. Јапонската корпорација разви винил сулфон и монохлоротријазин со двојна реактивна група бои.
Во 1984 година, Nippon Kayaku Corporation разви реактивна боја наречена Kayasalon, која додаде супституент на никотинска киселина во прстенот на триазин.Може ковалентно да реагира со целулозни влакна при високи температури и неутрални услови, па затоа е особено погоден за боење на ткаенини со мешана полиестер/памук со висока температура и висок притисок метод на боење со едно капење за дисперзирани/реактивни бои.
Реактивно боење
Структура на реактивни бои
Добавувачот на реактивни боење верува дека најголемата разлика помеѓу реактивните бои и другите видови бои е тоа што нивните молекули содржат реактивни групи кои можат ковалентно да се поврзат со одредени групи влакна (хидроксил, амино) преку хемиска реакција наречена реактивна група.Структурата на реактивните бои може да се изрази со следнава општа формула: S-D-B-Re
Во формулата: S-растворлива во вода група, како што е групата на сулфонска киселина;
D—— Матрица за боја;
B——Поврзаната група помеѓу матичната боја и активната група;
Реактивна група.
Општо земено, примената на реактивни бои на текстилни влакна треба да ги има најмалку следниве услови:
Висока растворливост во вода, висока стабилност на складирање, не е лесно да се хидролизира;
Има висока реактивност на влакна и висока стапка на фиксирање;
Хемиската врска помеѓу бојата и влакното има висока хемиска стабилност, односно врската не е лесно да избледи при употреба;
Добра дифузија, добро ниво на боење и добра пенетрација на бојата;
Различни постојаност на боење, како сончева светлина, клима, перење, триење, отпорност на белење на хлор, итн. се добри;
Нереагираните бои и хидролизираните бои лесно се мијат по боење, без дамки;
Боењето е добро, може да се обои длабоко и темно;
Горенаведените услови се тесно поврзани со реактивни групи, прекурсори на бои, групи растворливи во вода итн. Меѓу нив, реактивните групи се јадрото на реактивните бои, кои ги одразуваат главните категории и својства на реактивните бои.
Време на објавување: мај-23-2020 година